Антиадгерентные свойства производного аминопропанола с н-алкиларильным радикалом KVM-194 против Pseudomonas aeruginosa
PDF (English)

Ключевые слова

Pseudomonas aeruginosa,
гидрофобность,
подвижность,
адгезия,
биопленки Pseudomonas aeruginosa,
hydrophobicity,
motility
adhesion,
biofilms. Pseudomonas aeruginosa,
caractère hydrophobe,
mobilité,
adhérence,
biofilms

Как цитировать

HRYNCHUK, N., BUKHTIAROVA, T. . . ., DUDIKOVA, D. . . ., VRYNCHANU, N. . . ., NEDASHKIVSKA, V. ., BOIKO, I. . . ., KOROTKYI, Y. . . и BONDARENKO, L. . . (2020) «Антиадгерентные свойства производного аминопропанола с н-алкиларильным радикалом KVM-194 против Pseudomonas aeruginosa», One Health & Risk Management , 2(1), сс. 34–41. doi: 10.38045/ohrm.2021.1.05.

Аннотация

Введение. В настоящем исследовании оценивались характеристики поверхности, подвижность и адгезионные свойства Pseudomonas aeruginosa под действием 1- [4- (1,1,3,3-тетраметилбутил) фенокси] -3- (N-бензил- гексаметиленимин) -пропан-2-ол (КVМ-194).

Материалы и методы. В исследовании использовалось 449 клинических штаммов P. aeruginosa. Гидрофобность клеточной поверхности (ГКП) оценивали по адгезии растворителя (тест MATS). Подвижность, роение и перемещение бактерий P. aeruginosa изучали стандартными методами в средах с различным содержанием агара. Способность клеток прилипать к полистиролу оценивали по методу Кристенсена. Влияние KVM-194, меропенема и ципрофлоксацина на гидрофобность и подвижность оценивали как при минимальных ингибирующих концентрациях 0,5 или 2,0 (МИК), так и на адгезионные способности - только 0,5 × МИК.

Результаты. Показано, что 0,5 × МИК KVM-194 снижает ГКП P. aeruginosa (на 16%,%, p = 0,05), снижает их подвижность и адгезию к полистиролу. Наиболее выраженные изменения адгезионных свойств зафиксированы через 3-5 часов предварительной обработки этим составом. Также было показано, что суб-МИК меропенема и ципрофлоксацина не изменяли гидрофобность бактериальных клеток, не оказывали значительного влияния на подвижность и адгезионные свойства P. aeruginosa.

Вывод. Настоящее исследование предполагает, что KVM-194 действует на начальных этапах формирования биопленок P. aeruginosa и, следовательно, имеет огромный потенциал для разработки новых препаратов антибиотиков.

https://doi.org/10.38045/ohrm.2021.1.05
PDF (English)

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.